محققان در 28 مارس در مجله نشان دادند که بیماری آلزایمر خانوادگی از طریق پیوند مغز استخوان قابل انتقال است. گزارش های سلول های بنیادی. هنگامی که این تیم سلول های بنیادی مغز استخوان را از موش های حامل نسخه ارثی آلزایمر به موش های آزمایشگاهی عادی پیوند زد، گیرندگان به آلزایمر مبتلا شدند – و با سرعتی سریع.
این مطالعه نقش آمیلوئیدی را که خارج از مغز منشا می‌گیرد در ایجاد بیماری آلزایمر برجسته می‌کند و الگوی آلزایمر را از یک بیماری که منحصراً در مغز تولید می‌شود به یک بیماری سیستمیک‌تر تغییر می‌دهد. محققان بر اساس یافته های خود می گویند که اهداکنندگان خون، بافت، اندام و سلول های بنیادی باید از نظر بیماری آلزایمر غربالگری شوند تا از انتقال ناخواسته آن در هنگام انتقال فرآورده های خونی و سلول درمانی جلوگیری شود.
ویلفرد جفریز، نویسنده ارشد و ایمونولوژیست از دانشگاه بریتیش کلمبیا، گفت: «این ایده را تایید می‌کند که آلزایمر یک بیماری سیستمیک است که در آن آمیلوئیدهایی که در خارج از مغز بیان می‌شوند به آسیب‌شناسی سیستم عصبی مرکزی کمک می‌کنند.» همانطور که ما به بررسی این مکانیسم ادامه می دهیم، بیماری آلزایمر ممکن است نوک کوه یخ باشد و ما نیاز به کنترل و غربالگری بهتر اهداکنندگانی که در پیوند خون، اندام و بافت و همچنین انتقال سلول های بنیادی انسانی استفاده می شوند، داریم. فرآورده های خونی
محققان برای آزمایش اینکه آیا منبع محیطی آمیلوئید ممکن است در ایجاد بیماری آلزایمر در مغز نقش داشته باشد، مغز استخوان حاوی سلول‌های بنیادی را از موش‌های حامل یک نسخه خانوادگی از این بیماری پیوند زدند. که وقتی شکافته می شود، به اشتباه تا می شود و تجمع می یابد، پلاک های آمیلوئیدی را تشکیل می دهد که مشخصه بیماری آلزایمر است. آنها در دو نوع مختلف از موش‌های دریافت‌کننده پیوند انجام دادند: موش‌های APP ناک اوت که کاملاً فاقد ژن APP بودند و موش‌هایی که دارای ژن APP طبیعی بودند.
در این مدل از بیماری آلزایمر ارثی، موش ها معمولاً از 9 تا 10 ماهگی شروع به ایجاد پلاک می کنند و علائم رفتاری زوال شناختی در 11 تا 12 ماهگی ظاهر می شود. با کمال تعجب، دریافت کنندگان پیوند علائم زوال شناختی را خیلی زودتر از خود نشان دادند – در 6 ماه پس از پیوند برای موش های APP ناک اوت و در 9 ماه برای موش های “عادی”.
نویسنده اول Chaahat Singh از دانشگاه دانشگاه می گوید: «این واقعیت که ما می توانستیم تفاوت های رفتاری قابل توجه و کاهش شناختی را در ناک اوت های APP در 6 ماهگی ببینیم، شگفت آور اما در عین حال جالب بود زیرا به سادگی نشان داد که شروع بیماری پس از انتقال تسریع شده است. بریتیش کلمبیا.
در موش ها، علائم زوال شناختی به صورت فقدان ترس طبیعی و از دست دادن حافظه کوتاه مدت و بلند مدت ظاهر می شود. هر دو گروه از موش‌های دریافت‌کننده علائم مشخص مولکولی و سلولی بیماری آلزایمر، از جمله موانع خونی مغزی نشت‌کننده و تجمع آمیلوئید در مغز را نشان دادند.
با مشاهده انتقال بیماری در موش‌های APP-knockout، که اصلاً ژن APP ندارند، تیم به این نتیجه رسیدند که ژن جهش‌یافته در سلول‌های اهداکننده می‌تواند باعث بیماری شود، و مشاهده که حیوانات دریافت‌کننده حامل ژن APP طبیعی هستند. مستعد ابتلا به این بیماری نشان می دهد که این بیماری می تواند به افراد سالم نیز منتقل شود.
از آنجایی که سلول‌های بنیادی پیوندی سلول‌های خونساز هستند، به این معنی که می‌توانند به سلول‌های خون و ایمنی تبدیل شوند، اما نه به سلول‌های عصبی، نشان دادن آمیلوئید در مغز موش‌های APP به طور قطعی نشان می‌دهد که بیماری آلزایمر می‌تواند ناشی از آمیلوئیدی باشد که در خارج تولید می‌شود. سیستم عصبی مرکزی
در نهایت، منشا بیماری در موش ها یک ژن APP انسانی است که نشان می دهد ژن انسانی جهش یافته می تواند بیماری را به گونه های مختلف منتقل کند.
در مطالعات آتی، محققان قصد دارند آزمایش کنند که آیا پیوند بافت از موش‌های معمولی به موش‌های مبتلا به بیماری آلزایمر خانوادگی می‌تواند این بیماری را کاهش دهد یا خیر، و آزمایش کنند که آیا این بیماری می‌تواند از طریق انواع دیگر پیوند یا تزریق نیز منتقل شود یا خیر، و مطالعه را گسترش دهند. انتقال بیماری بین گونه ها
“در این مطالعه، ما پیوند مغز استخوان و سلول های بنیادی را بررسی کردیم. جفریس می‌گوید: با این حال، آزمایش اینکه آیا انتقال ناخواسته بیماری در طول تجویز سایر اشکال درمان سلولی رخ می‌دهد یا خیر، و همچنین بررسی مستقیم انتقال بیماری از منابع آلوده، مستقل از مکانیسم‌های سلولی، مهم خواهد بود.
متصل
مطالب موجود در این بیانیه مطبوعاتی از سازمان تحقیقاتی اصلی آمده است. محتوا ممکن است برای سبک و طول ویرایش شود. من بیشتر می خواهم؟ برای ایمیل روزانه ما ثبت نام کنید.
